【檢驗報告異動】即日起,異動B型肝炎抗體報告格式與Bilirubin, total (BIL-T)檢驗項目異動量測範圍,詳說明。
1.B型肝炎抗體報告格式改以「數字」發出(原本報告格式為陰陽性)
(1) 檢驗醫令為:8284317。
(2) 結果:數字。
(3) 單位:IU/L。
(4) 參考區間:< 10.00。
(5) 結果敘述:註︰<10.00 IU/L 為Negative。
(6) 報告範本如附件。
2.Bilirubin, total (BIL-T)檢驗項目異動試劑代數,異動以下數值:
(2) 為確保病人報告準確性,本科已進行新舊試劑評估及方法相關性之比對,其一致性比對結果均合格。
(3) 測量範圍(AMR)異動為0.2~32.2 mg/dL與可發報告範圍(CRR)異動為0.2~76.3 mg/dL,參考區間不異動。
(4) 溶血干擾濃度異動為800。
(5) 各臨床單位開立醫令方式及所對應之健保碼均不變;採檢容器與方式無異動。
3.若有相關問題請洽檢驗科,分機7608。
(1) 檢驗醫令為:8284317。
(2) 結果:數字。
(3) 單位:IU/L。
(4) 參考區間:< 10.00。
(5) 結果敘述:註︰<10.00 IU/L 為Negative。
(6) 報告範本如附件。
2.Bilirubin, total (BIL-T)檢驗項目異動試劑代數,異動以下數值:
(2) 為確保病人報告準確性,本科已進行新舊試劑評估及方法相關性之比對,其一致性比對結果均合格。
(3) 測量範圍(AMR)異動為0.2~32.2 mg/dL與可發報告範圍(CRR)異動為0.2~76.3 mg/dL,參考區間不異動。
(4) 溶血干擾濃度異動為800。
(5) 各臨床單位開立醫令方式及所對應之健保碼均不變;採檢容器與方式無異動。
3.若有相關問題請洽檢驗科,分機7608。
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