1.副甲狀腺素(iPTH)檢驗試劑代數異動，主要改善biotin造成潛在干擾，其檢驗原理不變。
2.為確保病人報告準確性，本科已進行新舊試劑評估及方法相關性之比對，其一致性比對結果均合格。
3.參考區間異動為17.3~74.1 pg/mL（原15~65）；測量範圍(AMR)異動為2.4~5000 pg/mL（原1.2~5000）與可發報告範圍(CRR)異動為 2.4~5000 pg (原1.2-5000)。
4.嚴重溶血檢體無法分析，予以退件。
5.各臨床單位開立醫令方式及所對應之健保碼均不變；採檢容器與方式無異動。
6.如有疑問，請洽檢驗科，分機7608。