一、因應試劑供應商結束營運及檢驗機台整合，自即日起，病理部血清免疫「TPPA」檢驗項目改以DiaSorin試劑替代。

二、原醫令「TPPA(Treponema pallidum Particle agglutination)」為方法學Particle agglutination專有名稱，與新試劑方法學不同，因此暫停原「TPPA」5個醫令，改用新醫令。
(一)新舊醫令對照:
(1)暫停8231351,新增8231441,梅毒螺旋體抗體(T. pallidum Ab)
(2)暫停8231413,新增8231442,美沙冬 梅毒螺旋體抗體(疾管署)(美沙冬 T. pallidum Ab(CDC)
(3)暫停8231414,新增8231443,美沙冬 梅毒螺旋體抗體(地檢署)(美沙冬 T. pallidum Ab(地檢署)
(4)暫停8231415,新增8231444,美沙冬 梅毒螺旋體抗體(自費)(美沙冬 T. pallidum Ab(自費)
(5)暫停8231423,新增8231445,美沙冬 梅毒螺旋體抗體(疾管署)非個案(美沙冬 T. pallidum Ab(CDC) 非個案)
(二)檢體類別:血液
(三)健保碼/點數:依據不同身分別
(四)操作日/報告時效:星期三、五 /7天
(五)報告形式:定性(數值)形式
(六)判讀標準:
1.Negative：＜0.9 index。
2.Equivocal：≧0.9 index ~＜1.1 index。
3.Positive：≥ 1.1 index。
(七)參考區間:Negative
(八)危險值:：≥ 1.1 index