1.「Digoxin」試劑異動，從Roche c502轉換到Roche e602機台(ECLIA)操作。
2.為確保病人Digoxin報告準確性，已進行新、舊試劑相關性比對，符合規範。
3.新方法試劑說明書參考區間修訂為Therapeutic：0.6-1.2 ng/mL、可發報告範圍修訂為0.2-5.0 ng/mL。
4.開單方式與勾選項目不變。
5.若有相關問題請洽檢驗科(分機7608)。